Američki farmaceutski gigant "Pfizer" objavio je danas prvi dio rezultata posljednje faze istraživanja svoje vakcine protiv koronavirusa te ustvrdio kako je ona efikasna u 95 posto slučajeva, a ozbiljnijih nuspojava - nema, javlja "New York Times".
Prema objavljenim podacima, vakcina sprečava i blaže i ozbiljnije oblike Covida-19. Iz "Pfizera", također, tvrde da ima efikasnost od čak 94 posto kod starijih ljudi koji su među najranjivijim grupama i podložni su razvijanju težih oblika bolesti koja je paralizirala cijeli svijet.
"Pfizer" je potvrdio 170 slučajeva zaraze koronavirusom među volonterima koji su sudjelovali u ispitivanju. Rečeno je da su 162 infekcije bile kod ljudi koji su dobili placebo, dok je u osam slučajeva ubrizgana prava vakcina. Potvrđena je učinkovitost od 95 posto, rečeno je iz "Pfizera", prenosi CNN.
Podaci su pokazali da je "Pfizerova" početna tvrdnja o efiksnosti od više od 90 posto - kako su objavili prethodne sedmice, što je obradovalo zdravstvene radnike i proizvođače vakcine - tačna.
"Efikasnost je bila dosljedna u svim dobnim, rasnim i nacionalnim demografskim grupama. Primijećena efiksnost kod odraslih starijih od 65 godina bila je veća od 94 posto", rekli su iz "Pfizera" i njegovog njemačkog partnera "BioNTech" u zajedničkoj izjavi.
"Pfizer" je najavio da će zatražiti odobrenje za hitnu upotrebu od američke Uprave za hranu i lijekove "za nekoliko dana".
"Pfizer" je potvrdio 170 slučajeva zaraze koronavirusom među volonterima koji su sudjelovali u ispitivanju. Rečeno je da su 162 infekcije bile kod ljudi koji su dobili placebo, dok je u osam slučajeva ubrizgana prava vakcina. Potvrđena je učinkovitost od 95 posto, rečeno je iz "Pfizera", prenosi CNN.
Podaci su pokazali da je "Pfizerova" početna tvrdnja o efiksnosti od više od 90 posto - kako su objavili prethodne sedmice, što je obradovalo zdravstvene radnike i proizvođače vakcine - tačna.
"Efikasnost je bila dosljedna u svim dobnim, rasnim i nacionalnim demografskim grupama. Primijećena efiksnost kod odraslih starijih od 65 godina bila je veća od 94 posto", rekli su iz "Pfizera" i njegovog njemačkog partnera "BioNTech" u zajedničkoj izjavi.
"Pfizer" je najavio da će zatražiti odobrenje za hitnu upotrebu od američke Uprave za hranu i lijekove "za nekoliko dana".
