Evropska agencija za lijekove (EMA) počela je da procjenjuje da li terapija antitijelima na COVID-19 Xevudy može biti odobrena u Evropskoj uniji, objavila je ova institucija u četvrtak, prenosi Anadolu Agency (AA).
“EMA će procijeniti koristi i rizike lijeka Xevudy u skraćenom roku i mogla bi dati mišljenje u roku od dva mjeseca”, saopšteno je iz EMA-e.
Xevudy, koji su razvile farmaceutske kompanije GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology, trebalo bi da sprečava teže oblike bolesti i potrebu za hospitalizacijom kod pacijenata s COVID-19.
Lijek je namijenjen liječenju odraslih i tinejdžera koji su pod povećanim rizikom od teških oblika COVID-19, prije uključenja kiseoničke terapije.
Liječenje se bazira na terapiji monoklonskim antitijelima korištenjem vrste proteina koji se veže za koronavirus i smanjuje njegovu sposobnost da uđe u ćeliju ljudskog tijela.
Xevudy, koji su razvile farmaceutske kompanije GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology, trebalo bi da sprečava teže oblike bolesti i potrebu za hospitalizacijom kod pacijenata s COVID-19.
Lijek je namijenjen liječenju odraslih i tinejdžera koji su pod povećanim rizikom od teških oblika COVID-19, prije uključenja kiseoničke terapije.
Liječenje se bazira na terapiji monoklonskim antitijelima korištenjem vrste proteina koji se veže za koronavirus i smanjuje njegovu sposobnost da uđe u ćeliju ljudskog tijela.
