Oxford

Britanski naučnici otkrili su gen koji udvostručuje rizik od smrtnog ishoda od COVID-19, omogućivši tako nov uvid u razlog zbog kojega su neki ljudi podložniji ovoj bolesti od ostalih, a istodobno ovo saznanje otvara mogućnost za personalizirani pristup liječenju.

Oko 60 posto ljudi južnoazijskog porijekla ima takav visokorizični gen, rekli su u petak naučnici s Univerziteta u Oxfordu, dodajući da otkriće dijelom pojašnjava velik broj smrtnih slučajeva od posljedica COVID-a u nekim britanskim zajednicama, ali i na indijskom potkontinentu, javlja Hina

Veći rizik zbog razlika u DNK

Naučnici su otkrili da taj rizik nije veći zbog razlike u genetskom kodiranju proteina, već zbog razlika u DNK koja stvara svojevrstan “prekidač” i pritom aktivira gen.

Taj će genetski signal vjerojatno djelovati na stanice u plućima, dok visokorizična verzija otkrivenog gena, nazvana LZTFL1, vjerovatno sprečava stanice koje ‘oblažu’ dišne putove i pluća da ispravno reagiraju na virus.

Visokorizična verzija gena ne utječe na imunološki sistem

No visokorizična verzija gena ne utječe na imunosni sistem organizma koji stvara antitijela da bi se borio protiv infekcije, kazali su istraživači.

Istaknuli su da bi osobe koje u sebi nose ovu verziju gena trebale normalno reagirati na dostupna cjepiva.

“Studija upućuje na to da je kritičan način na koji pluća reagiraju na infekciju. To je značajno jer je većina liječenja koja se primjenjuju fokusirana na izmjenu načina na koji imunosni sustav reagira na virus”, rekao je suautor studije, profesor James Davies.

Rezultati istraživanja objavljeni su u stručnome časopisu Nature Genetics.