Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) prvi je put od 2003. odobrila lijek, koji je razvila biotehnološka tvrtka Biogen iz Massachusettsa, za upotrebu u liječenju Alzheimerove bolesti.
Lijek "aducanumab", koji je u eksperimentalnoj fazi, odobren je za upotrebu u ranim fazama, saopćeno je iz FDA-e.
Radi se o lijeku koji usporava napredovanje blagih kognitivnih oštećenja koja se pojavljuju u ranim fazama Alzheimerove bolesti. Stručnjaci naglašavaju da je svrha lijeka usporiti napredovanje bolesti, a ne ublažiti simptome.
FDA je tako prvi put nakon 2003. odobrila upotrebu lijeka za Alzheimer. S druge strane, odobrenje za pomenuti lijek donijelo je i rasprave u naučnom svijetu.
Naučnici koji su ispitivali zahtjev Biogena za odobrenje za upotrebu, pripremili su izvještaj prošle godine navodeći da nema dovoljno dokaza koji pokazuju da je ovaj lijek učinkovit u liječenju.
Radi se o lijeku koji usporava napredovanje blagih kognitivnih oštećenja koja se pojavljuju u ranim fazama Alzheimerove bolesti. Stručnjaci naglašavaju da je svrha lijeka usporiti napredovanje bolesti, a ne ublažiti simptome.
FDA je tako prvi put nakon 2003. odobrila upotrebu lijeka za Alzheimer. S druge strane, odobrenje za pomenuti lijek donijelo je i rasprave u naučnom svijetu.
Naučnici koji su ispitivali zahtjev Biogena za odobrenje za upotrebu, pripremili su izvještaj prošle godine navodeći da nema dovoljno dokaza koji pokazuju da je ovaj lijek učinkovit u liječenju.
