Jedanaestogodišnji Harry Crowther iz Velike Britanije stari pet godina brže od svojih vršnjaka i jedina je osoba na svijetu kojoj je dijagnosticiran atipični sindroma progerije.
Dječaku iz Mirfileda već je dijagnosticiran artritis i njegova koža postaje sve tanja, dok kosti prstiju i kičme sve više propadaju. Maleni Harry četri puta dnevno uzima sredstva za ublažavanje boli, a ljekari ne mogu dati nikakve prognoze.
Roditelji se trude da svom dječaku što više olakšaju dane, no kažu kako im je voma teško gledati kako se njihovo dijete pati, a oni ne mogu ništa učiniti.
"Možemo samo sjediti i čekati. S obzirom da je promjena u genima jedinstvena ne znamo šta se može desiti", kazala je majka dječaka Sharron Crowther.
Harry uživa u vožnji biciklom, plivanju i penjanju na stabla, baš kao i svi drugi dječaci njegovog uzrasta. No, nažalost on mnogo brže stari od svojih vršnjaka.
Kada je imao samo godinu Harryjeva koža se počela zatezati, a lice je počelo da stari te su ga roditelji odveli genetičaru. Njegovi neobični simptomi zbunjivali su liječnike koji nisu mogli uspostaviti tačnu dijagnozu sve dok roditelji dječaka nisu na televziji pogledali emisiju o djevojčici koja je patila od sličnog sindroma.
Harryju je dijagnosticirana bolest blisko povezana sa sindromom Hutchinson Guilford koji je uzrokovan mutacijom gena.
S obzirom da je maleni Britanac jedina osoba koja pati od atipičnog sindroma progerije ljekari ne mogu predvidjeti kako će se bolest razvijati
Najstarija osoba sa sličnim bolešću doživjela je 26 godina.
"Mogu činiti dosta stvari kao i druga djeca, no nekada me bol spriječi u igranju. Najviše me boli kada ležim. No, najviše se uznemirim kada ljudi koje ne znam bulje u mene, a i naporno mi je stalno ići u bolnicu", kazao je maleni Harry prenosi Daily Telegraph.
